Приказ на спецификацию

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 июня 2018 г. № 367н “О внесении изменений в Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 870н”

1. Внести изменения в Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 870н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 декабря 2017 г., регистрационный N 49149), согласно приложению.

2. Настоящий приказ не применяется в отношении закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до вступления в силу настоящего приказа.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 2 августа 2018 г.

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения Российской Федерации
от 19 июня 2018 г. № 367н

Изменения, которые вносятся в Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 870н

В Типовом контракте на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденном приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 870н (далее — Типовой контракт):

1) Спецификацию (приложение N 1 к Типовому контракту) изложить в следующей редакции:

2) абзац шестой Акта приема-передачи Товара по Контракту (приложение N 5 к Типовому контракту) изложить в следующей редакции:

«4. Стоимость ___ (сумма прописью) руб. ___ коп.

— НДС ___ % ___ (сумма прописью) руб. ___ коп. (если облагается НДС)

— оптовая надбавка ___ (сумма прописью) руб. ___ коп. (если применяется)*(25)»,

3) сноску к Спецификации (приложение N 1 к Типовому контракту) изложить в следующей редакции:

«*(15) Спецификация заполняется при заключении Контракта (Договора) (в случае закупки конкурентными способами — в соответствии с заявкой участника закупки, с которым заключается Контракт (Договор) в соответствии с приложением N 1 к Контракту. Спецификация может быть дополнена иными сведениями с учетом специфики Товара и фактических обстоятельств, определяющих условия исполнения Контракта.»;

4) дополнить сноской к Спецификации (приложение N 1 к Типовому контракту) следующего содержания:

«*(45) Подпункт «б» пункта 20 Положения о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 05.05.2018 № 555 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 20, ст. 2849).».

Обзор документа

В новой редакции изложена форма спецификации, которая прилагается к контракту на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения.

Установлено, что она может быть дополнена иными сведениями с учетом специфики товара и фактических обстоятельств, определяющих условия исполнения контракта.

Уточнена форма акта приема-передачи товара по контракту. В ней отражается в т. ч. оптовая надбавка (в случае ее применения).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Скорректирована форма типового контракта на поставку лекарственных средств для медицинского применения

Скорректирована форма типового контракта на поставку лекарственных средств для медицинского применения

Служба новостей » 14 авг 2018, 08:31

В частности, внесены изменения в приложение «Спецификация» к типовому контракту, форма которого утверждена приказом Минздрава России от 26 октября 2017 г. № 870н: http://base.garant.ru/71827714/. Так, наименование товара в спецификации указывается в соответствии с единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (далее – ЕСКЛП): http://base.garant.ru/71920072/. При этом отдельно приводятся международное непатентованное или химическое или группировочное наименование и торговое наименование лекарственного средства (приказ Минздрава России от 19 июня 2018 г. № 367н: http://base.garant.ru/72005704/).

Также в спецификацию включается информация о торговом наименовании и форме выпуска в соответствии с регистрационным удостоверением лекарственного препарата, о лекарственной форме, дозировке, единице измерения товара в соответствии с ЕСКЛП.

Кроме этого, в приложении к типовому контракту «Акт приема-передачи товара по контракту» указывается сумма оптовой надбавки, если она применяется.

Обновленная форма типового контракта действует с 14 августа и не применяется в отношении закупок, извещения об осуществлении которых размещены в ЕИС до указанной даты.

Приказ Минздрава России от 26 октября 2017 г. № 870н «Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения»

Минздрав внес изменения в типовой контракт на поставку лекарств (скачать приказ)

Специалисты ведомства доработали приказ № 870н от 26.10.17 «Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения», который должен применяться при поставке лекарств, если они закупаются на бюджетные деньги. Соответствующий приказ № 367н от 19.06.18 зарегистрирован в Минюсте и опубликован 3 августа на официальном портале правовой информации.

Смотрите так же:  Адвокат яковлев а.а. Череповец

Основные изменения касаются приложения № 1 к контракту, а именно «Спецификации». Ранее в ней было необходимо указывать только наименование товара, единицы измерения, количество и стоимость. Теперь же спецификация расширена до 14 пунктов и должна включать в себя торговое наименование и МНН, форму выпуска препарата, а также лекарственную форму и дозировку в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (сервис, входящий в Информационную систему Минздрава по госзакупкам).

Кроме этого, в графе стоимость товара необходимо будет писать стоимость без НДС и размер НДС, если препараты им облагаются. Ранее в спецификации указывалась лишь общая сумма.

Также небольшие изменения коснулись «Акта приемки-передачи Товара по Контракту» (приложение № 5). Теперь при указании стоимости ЛС нужно добавлять сумму оптовой надбавки в случае ее применения. Ранее такого требования не было.

Напомним, что в конце июля Минздрав также внес изменения в другой важный документ, касающийся госзакупок лекарств, — в порядок определения начальной максимальной цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком.

Законодательная база Российской Федерации

Бесплатная консультация
Федеральное законодательство

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минпромторга РФ от 14.06.2013 N 916 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
  • На момент включения в базу документ опубликован не был

Спецификации на исходное сырье и упаковочные материалы

112. (4.14) Спецификации на исходное сырье и упаковочные материалы должны содержать (или должны приводиться соответствующие ссылки, где применимо) следующее:

а) (a) описание исходного сырья или упаковочных материалов, включающее:

наименование и внутренний код (при необходимости);

ссылку на фармакопейную статью, нормативную документацию или нормативный документ;

наименование утвержденных поставщиков и производителя исходного сырья или упаковочных материалов;

образец печатных материалов;

б) (b) инструкции по отбору проб и проведению испытаний;

в) (c) качественные и количественные характеристики с указанием предельных значений;

г) (d) условия хранения и меры предосторожности;

О внесении изменений в типовой контракт на поставку лекарственных препаратов

3 августа 2018 г. на «Официальном интернет-портале правовой информации» (www.pravo.gov.ru) опубликован приказ Минздрава России от 19 июня 2018 г. № 367н «О внесении изменений в Типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. № 870н».

Приказом № 367н внесены изменения в типовой контракт на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Минздрава России от 26 октября 2017 г. № 870н, которые не распространяются на закупки, извещения об осуществлении которых размещены в ЕИС до вступления в силу данного приказа.

Согласно изменениям предлагается в целях унификации сведений, которые вносятся в ЕИС для дальнейшего использования с целью корректного расчета референтных цен, утвердить в новой редакции приложение к указанному типовому контракту – спецификацию, в которой определяются номенклатура поставляемых лекарственных препаратов для медицинского применения и их количество.

В соответствии с новой формой спецификации в нее будут включаться:
наименование товара в соответствии с единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП), в том числе МНН и торговое наименование лекарственного препарата;

торговое наименование, включая форму выпуска в соответствии с регистрационным удостоверением;

лекарственная форма в соответствии с ЕСКЛП;
дозировка в соответствии с ЕСКЛП;

единица измерения товара в соответствии с ЕСКЛП;

цена за единицу измерения товара, в том числе с указанием цены без НДС, размер НДС (если облагается НДС), итоговая стоимость с НДС;
количество в единицах измерения товара;

стоимость, в том числе с указанием стоимости без НДС, размера НДС (если облагается НДС) и итоговая стоимость.

До внесения изменений перечень сведений в спецификации был менее информативен и содержал следующие позиции: наименование товара, единицы измерения, количество в единицах измерения, цена за единицу измерения в рублях, включая НДС (если облагается НДС) и стоимость в рублях, включая НДС (если облагается НДС).

Приказ на спецификацию

В ДЕМО-режиме вам доступны первые несколько страниц платных и бесплатных документов.
Для просмотра полных текстов бесплатных документов, необходимо войти или зарегистрироваться.
Для получения полного доступа к документам необходимо Оплатить доступ.

Дата обновления БД:

Всего документов в БД:

Неофициальный перевод. По лицензии (с) ЗАО Информтехнология.

Решение о государственной регистрации Приказа отменено в соответствии с Приказом Министерства юстиции Украины от 10 мая 2011 года №1304/5, Заключением Министерства юстиции от 10.05.2011 г. №2/105

в Министерстве юстиции Украины

9 ноября 2010 г.

ПРИКАЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОМИТЕТА УКРАИНЫ ПО ВОПРОСАМ НАУКИ, ИННОВАЦИЙ И ИНФОРМАТИЗАЦИИ АДМИНИСТРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЛУЖБЫ СПЕЦИАЛЬНОЙ СВЯЗИ И ЗАЩИТЫ ИНФОРМАЦИИ УКРАИНЫ

от 13 августа 2010 года №8/229

Об утверждении технических спецификаций форматов представления базовых объектов национальной системы электронной цифровой подписи

В соответствии с Порядком засвидетельствования наличия электронного документа (электронных данных) на определенный момент времени, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины, от 26.05.2004 N 680, Порядком аккредитации центра сертификации ключей, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины, от 13.07.2004 N 903, подпункта 41 пункта 4 Положения о Государственном комитете Украины по вопросам науки, инноваций и информатизации, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины, от 21.07.2010 N 675, и с целью создания условий технологической совместимости программно-технических комплексов аккредитованных центров сертификации ключей и средств электронной цифровой подписи ПРИКАЗЫВАЕМ:

Смотрите так же:  Компенсация на путевку в лагерь

1. Утвердить прилагающиеся:

1.1. Технические спецификации форматов представления базовых объектов национальной системы электронной цифровой подписи (формат подписанных данных).

2. Государственному комитету Украины по вопросам науки, инноваций и информатизации, разместить приказ на веб-сайте центрального заверительного органа.

3. Контроль за соблюдением требований технических спецификаций в программно-технических комплексах аккредитованных центров сертификации ключей и средствах электронной цифровой подписи осуществляет Администрация Государственной службы специальной связи и защиты информации Украины.

4. Данный приказ вступает в силу через 6 месяцев после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Украины.

5. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя Председателя Государственного комитета Украины по вопросам науки, инноваций и информатизации Мезенцеву Н.Б. и первого заместителя Председателя Государственной службы специальной связи и защиты информации Украины Цуркан О.Г.

комитета Украины по вопросам

науки, инноваций и информатиpации

Председатель Государственной службы

специальной связи и защиты

комитета Украины по вопросам

И.о. Председателя Национальной

комиссии по вопросам регулирования

связи Украины В.П.Зверев

и связи Украины

Первый заместитель Председателя

Украины по вопросам технического

регулирования и потребительской

Утверждены Приказом Государственного комитета Украины по вопросам науки инноваций и информатизации Администрации Государственной службы специальной связи и защиты информации Украины от 13 августа 2010 года №8/229

Технические спецификации форматов представления базовых объектов национальной системы электронной цифровой подписи (формат подписанных данных)


I. Общие положения

1.1. Настоящие Технические спецификации определяют требования к представлению электронной цифровой подписи в виде DER-кодированного блока (дальше — формат ЭЦП), содержащего непосредственно значение электронной цифровой подписи (дальше — ЭЦП) как результата криптографического преобразования набора электронных данных, а также набор дополнительных данных, необходимых для проверки электронной цифровой подписи и признания ее действительности.

1.2. Формат ЭЦП представлен в нотации ASN.1, определенной в международном стандарте ISO/IEC 8824 «Information technology — Open Systems Interconnection — Specification of Abstract Syntax Notation One (ASN.1)».

1.3. Все структуры данных формата ЭЦП кодируют по правилам DER согласно международным стандартам ISO/IEC 8825-1:2002 «Information technology — ASN.1 encoding Rules — Part 1: Specification of Basic Encoding Rules (BER), Canonical Encoding Rules (CER) and Distinguished Encoding Rules (DER)» и AMD1:2004 «Support for EX-TENDED-XER».

1.4. Данные Технические спецификации основаны на международных стандартах RFC 3852 «Cryptographic Message Syntax (CMS)», RFC 5126 «CMS Advanced Electronic Signatures» и ETSI TS 101 733 «Technical Specification. Electronic Signatures and Infrastructures (ESI); CMS Advanced Electronic Signatures (CAdES)».

1.5. ЭЦП вычисляется по криптографическим алгоритмам, определенным в ГСТУ 4145-2002 «Информационная технология. Криптографическая защита информации. Электронная цифровая подпись, которая основывается на эллиптических кривых». Хеш-функция вычисляется по ГОСТ 34.311-95 «Информационная технология. Криптографическая защита информации. Функция хеширования» (дальше — ГОСТ 34.311-95).

1.6. В одном формате ЭЦП возможно использование нескольких криптографических алгоритмов согласно национальным стандартам, или которые рекомендованы Администрацией Госспецсвязи.

1.7. Требования этих Технических спецификаций являются обязательными для надежных средств электронной цифровой подписи, программно-технических комплексов аккредитованных центров сертификации ключей. Правильность реализации приведенных форматов в средствах ЭЦП должна быть подтверждена сертификатом соответствия или положительным экспертным заключением по результатам государственной экспертизы в сфере криптографической защиты информации. Тип формата ЭЦП выбирается в зависимости от требований к хранению подписанных данных.

Структура данных формата ЭЦП приведена в приложении.

1.8. В данных Технических спецификациях термины употребляются в следующем значении:

атрибуты, которые не подписываются, — дополнительные данные, включаемые в DER-кодированный блок логического представления ЭЦП;

атрибуты, которые подписываются, — дополнительные данные, включаемые в DER-кодированный блок логического представления ЭЦП, относительно которого вместе с набором электронных данных, которые подписываются, вычисляется ЭЦП по методике, определенной в этой спецификации;

верификатор — лицо, проверяющее ЭЦП с помощью надежного средства ЭЦП;

значение цифровой подписи — DER-кодированный блок, содержащий результат криптографического преобразования набора электронных данных, которые подписываются;

набор дополнительных данных (данные проверки) — данные, необходимые для признания действительности (достоверности) ЭЦП, то есть кодируемые по установленным правилам поля данных ЭЦП, которые предназначены для установления действительности ЭЦП, в том числе в долгосрочном периоде.

Другие термины применяются в значениях, приведенных в Законе Украины «Об электронной цифровой подписи», Порядке аккредитации центра сертификации ключей, утвержденном постановлением Кабинета Министров Украины от 13.07.2004 N 903, Правилах усиленной сертификации, утвержденных приказом Департамента специальных телекоммуникационных систем и защиты информации Службы безопасности Украины от 13.01.2005 N 3 (в редакции приказа Департамента специальных телекоммуникационных систем и защиты информации Службы безопасности Украины от 10.05.2006 N 50), зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 27.01.2005 за N 104/10384, других нормативно-правовых актах по вопросам криптографической и технической защиты информации.

1.9. Для определения алгоритма хеширования поле «algorithm» должно иметь значение:

Gost34311 OBJECT IDENTIFIER ::=

Поле «parameters» должно отсутствовать, но для совместимости с предыдущими решениями может также быть закодировано как ASN.1 NULL.

В операциях формирования и проверки подписи при вычислении значения хеш-функции согласно ГОСТ 34.311-95 должен использоваться долгосрочный ключевой элемент (дальше — ДКЭ), который указан в параметрах ключа подписи.

Спецификация должности в должностной инструкции

Раздел должностной инструкции «Спецификация должности» обычно содержит профессиональные, личностные, биографические, ситуативные требования к персоналу.

Требования к персоналу

Профессиональные – это требования к образованию, конкретным навыкам и умениям, стажу работы, наличию официальных документов, подтверждающих уровень квалификации (диплом, лицензия). Они тесно связаны с содержанием работы специалиста в конкретной должности.

Смотрите так же:  Федеральный закон 402-фз от 01.01.2019

Личностные требования – это внешний вид, интеллектуальный уровень, черты характера и способности.

Биографические и ситуационные требования определяются спецификой предприятия и должности, например требования к возрасту, полу, семейному положению, месту жительства и др.

Следует учитывать типовые должностные инструкции и приведенный там перечень требований к квалификации, особенности предприятия и должности, мнения экспертов и отдельных работников предприятия.

Обратите внимание: помочь в составлении должностной инструкции может Квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и других служащих (утв. постановлением Минтруда России от 21 августа 1998 г. № 37). Он содержит квалификационные характеристики по различным должностям, которые состоят из трех разделов.

  1. «Должностные обязанности» (содержит основные функции, которые частично или полностью могут быть поручены работнику, занимающему конкретную должность).
  2. «Должен знать» (содержит основные требования, предъявляемые к работнику в отношении специальных знаний).
  3. «Требования к квалификации» (определяют уровень профессиональной подготовки работника, необходимый для выполнения предусмотренных должностных обязанностей).

Используя эти разделы, можно быстро составить должностные инструкции для работников многих профессий.

Тем, кто обязан применять профстандарты, при составлении должностных инструкций следует опираться на них. Тем, кто не обязан – это будет полезно.

Для облегчения разработки должностных инструкций можно провести предварительный опрос работников и их руководителей – так показывает практика.

Чтобы определить представления работника о должности, можно предложить заполнить анкету с вопросами:

  • Какова цель вашей работы?
  • Над выполнением каких задач вы работаете?
  • Какими видами работы вам приходится заниматься ежедневно?
  • Какую работу приходится выполнять периодически, но не ежедневно?
  • Какую работу приходится выполнять время от времени?
  • Какими полномочиями вы наделены для выполнения своих обязанностей?
  • От кого вы получаете распоряжения?
  • Кому на фирме вы отдаете распоряжения?
  • Кто на фирме консультирует вас или дает вам рекомендации в процессе работы?
  • Кому на фирме вы даете рекомендации?
  • О чем вы как подчиненный информируете своего начальника; о чем вы как руководитель информируете своих подчиненных?
  • Кого на предприятии, не считая руководителя и сотрудников, вы информируете о результатах работы и о других важных событиях, происходящих во вверенной вам сфере; от кого вы получаете подобную информацию?
  • Кто выполняет ваши обязанности при вашем кратко-срочном или длительном отсутствии, и как это происходит?
  • Если отсутствует ваш начальник, коллега или сотрудник, исполняете ли вы их обязанности, и если да, то каким образом?

Чтобы определить представления руководителя о должности, заполняют анкету с такими вопросами:

  • Какова, по-вашему, цель деятельности конкретного работника?
  • Какого результата он может достигнуть в наиболее благоприятных условиях?
  • Соответствует ли объем решаемых работником задач его возможностям или необходимы изменения?
  • Соответствуют ли полномочия работника решаемым им задачам; не следует ли изменить объем этих полномочий?
  • Кто в настоящее время выполняет задачи, которые относятся к компетенции конкретного работника?
  • Должны ли произойти изменения во вверенных и подчиненных работнику сферах?
  • Как организована система замещения работника на случай его отсутствия, и нужно ли здесь что-то отрегулировать по-новому?

Собрав все анкеты, нужно оценить и обработать собранный материал. Кроме того, во избежание каких-либо недоразумений целесообразно выяснить мнения работника и его руководителя по поводу подготовленного предварительного варианта должностной инструкции. Последний шаг – принятие решения об окончательном закреплении обязанностей и полномочий за работником и занесение их в его должностную инструкцию.

Должностная инструкция должна быть согласована с юридическим отделом (юрисконсультом) фирмы, а если необходимо, то и с другими структурными единицами фирмы и вышестоящим руководителем.

Утверждает должностную инструкцию руководитель фирмы. Работник должен быть ознакомлен с ней под роспись.

Должностную инструкцию составляют по каждой штатной должности организации. Она носит обезличенный характер и объявляется работнику под расписку при заключении трудового договора, перемещении на другую должность, а также при временном исполнении обязанностей по должности.

Утверждает должностную инструкцию руководитель фирмы, после чего она вступает в силу. Документ действует до его замены новой должностной инструкцией. Согласованную и утвержденную инструкцию хранят в отделе кадров.

Требования должностной инструкции обязательны для сотрудника, работающего в конкретной должности, с момента его ознакомления с инструкцией под расписку и до перемещения на другую должность или увольнения с работы.

Изменения в инструкцию

Изменения в инструкцию могут быть внесены на основании приказа руководителя фирмы. В вводной (или констатирующей) части приказа излагают факты, послужившие основанием для его издания. Это могут быть:

  • изменение структуры управления предприятия;
  • перераспределение функций между работниками структурных подразделений;
  • сокращение численности, штата;
  • изменение законодательства.

В распорядительной части приказа перечисляют изменения и дополнения, которые нужно внести в должностную инструкцию.

Приведем образец приказа.

Образец приказа об изменении должностной инструкции

В случае изменения названия фирмы, структурного подразделения или наименования должности должна быть утверждена новая должностная инструкция. Для этого руководитель фирмы должен издать приказ об утверждении новой должностной инструкции и замене старой.

Практическая энциклопедия бухгалтера

Все изменения 2019 года уже внесены в бератор экспертами. В ответе на любой вопрос у вас есть всё необходимое: точный алгоритм действий, актуальные примеры из реальной бухгалтерской практики, проводки и образцы заполнения документов.

108shagov.ru. Все права защищены. 2019